从分离提取物的植物治疗潜力，是列素6的介绍者，作为类介绍的类风湿关节炎的抑制剂：计算方法。 dyn。 2024年3月25日：1-14。 EPUB 2024 3月25日。PMID： 38525928
摘要作者：tran nhat phong dao，周日Amos onikanni，Adewale Oluwaseun Fadaka，Nicole Remaliah Samantha Sibuyi，Minh Hoang Le，Hen-Hong Chang
tran atriation：tran tran tran nhat phong dao
摘要：编码与环境相互作用相关的关键点的HLA-DRB1等位基因的存在与由抗抗抑制蛋白抗体引起的类风湿关节炎的风险增加有关。因此，白介素6（IL-6），一种多功能细胞因子，通过诱导相位响应的能力来控制局部和全身性急性炎症反应SE，扮演着重要的角色。它的过表达导致病理挑战，例如类风湿关节炎和绝经骨质疏松症。但是，靶向IL-6受体及其区域可能是控制该细胞因子过度表达治疗重要性的主要步骤。因此，我们的研究探讨了研究从lagainst受体的分离提取物中研究植物化学物质的抗RFA潜力所需的计算见解，这被认为是治疗类风湿关节炎的可药物靶标。在这项研究中，从文献中鉴定出来并从PubChem数据库中检索到了五十九个（59）先前被隔离和表征的植物化学物质。在计算机中，筛选用于评估这些植物化学物质从froml的作用方式。对抗可能是类风湿关节炎的治疗靶标的受体。分子对接研究，毒性预测，药物可视化和分子动力学模拟（MD）使用Schrodinger分子药物发现套件进行了E配体与受体识别的靶标。研究结果表明，选定的一组配体与特定氨基酸残基表现出显着的结合强度，揭示了蛋白质（氨基酸）的构建块（氨基酸）与抑制剂结合位点的蛋白质之间的重要联系，例如通过传统的化学相互作用，例如疏水性相互作用和氢键。用批准的配体的结合亲和力仔细检查了与批准的配体的结合关系，结果表明铅化合物的结构和功能变化。因此，生物活性成分源可以是铅脚介体-6（IL-6）抑制剂，可能是治疗类风湿关节炎和相关挑战的有前途的铅化合物。