点击此处阅读完整文章。< /b>
摘要标题：β-隐黄质通过 ΔNP73 负调控协同增强奥沙利铂在结肠中的抗肿瘤活性癌症。
摘要来源：临床癌症研究。 2015 年 10 月 1 日；21(19):4398-409。 Epub 2015 年 5 月 28 日。PMID：26023082
摘要作者：Coral San Millán、Beatriz Soldevilla、Paloma Martín、Beatriz Gil-Calderón、Marta Compte、Belén Pérez-Sacristán、Encarnación Donoso、Cristina Peña、Jesús Romero、Fernando Granado-Lorencio、Félix Bonilla、Gemma Domínguez
文章隶属关系：Coral San Millán
摘要：<跨度class="sub_abstract_label">背景：对化疗的获得性耐药是癌症治疗的主要限制。解决问题的新策略这种失败和改善患者的治疗结果是必要的。 β-隐黄质的癌症预防作用已在人群研究中得到广泛描述。很少有报告支持其作为抗肿瘤化合物的推定用途。在此，我们重点关注 β-隐黄质单独或与奥沙利铂联合治疗结肠癌的治疗潜力，并尝试破译其作用的分子基础。
方法：对 20 名健康受试者进行了细胞凋亡、活力和增殖测定、小鼠模型和干预研究。通过 PCR 阵列揭示了 β-隐黄质效应的分子推定基础，并进行了进一步的信号传导实验。完成彗星测定以评估治疗的遗传毒性。
结果：β-隐黄质差异调节 P73 的表达体外、体内和嗡嗡声中的变异一项干预研究。这种类胡萝卜素可减少癌细胞的增殖，并通过负调节 ΔNP73 与奥沙利铂配合诱导细胞凋亡。当β-隐黄质存在时，奥沙利铂的抗肿瘤浓度会降低，以达到相同百分比的生长抑制。联合治疗中小鼠外周血单核细胞的遗传毒性降低。
结论：我们提出了一种假定的新治疗策略基于β-隐黄质和奥沙利铂的组合用于治疗结肠癌。联合治疗方案比任何一种单独治疗方案产生更多益处，且不会增加副作用。此外，类胡萝卜素的存在会降低奥沙利铂的浓度限制毒性。