摘要标题：
雄激素对激活的巨噬细胞和辅助引起的关节炎的抑制作用。
摘要来源：
炎症药学。 2017年7月22日EPUB 2017年7月22日。PMID：
摘要作者：
Swati Gupta，Kamla Prasad Mishra，Shashi Bala Singh，Lilly Ganju
文章隶属关系：swati gupta
摘要：
andrographolide是一种从植物雄阵恐慌片中获得的二萜类似的内酯，在南亚国家使用，以缓解各种炎症症状。为了研究该药物的作用，在小鼠腹膜巨噬细胞中划定了雄激素对炎症介质产生的影响（PM ϕ）。研究了炎症介质（NO），肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素-6及其相关的分子机制的雄激素介导的酶/转录因子的抑制作用。添加ITION，在辅助性关节炎大鼠模型中评估了雄激素的体内抗炎活性。结果表明，雄激素清楚地以剂量相关的方式抑制了脂多糖激活PM的NO和TNF-α的产生。免疫印迹分析表明，通过直接靶向核转录因子（NF）-κB，雄激素抑制了诱导型NO合酶和环氧酶-2的激活。雄激素治疗也显着抑制了大鼠的完整Freunds辅助诱导的PAW水肿。从数据中，我们得出的结论是，雄激素通过抑制了两种关键的炎症酶和一种介导炎症性细胞因子/剂的原位表达的信号传导途径，从而赋予了抗炎作用。最终，在进一步的毒理学表征之后，Andrographolide可能是一种用于临床治疗各种炎症性疾病（如类风湿）的药物关节炎或关节疼痛有关的疾病。