摘要标题：
hu-444，一种新颖的，有效的抗炎，非精神大麻素。
摘要来源：
j pharmacol exp ther。 2015年10月； 355（1）：66-75。 EPUB 2015 8月13日。PMID： 26272937
摘要作者：Christeene G Haj，Percy F Sumariwalla，LumírHanuš，Natalya M Kogan，Zhana Yektin，Raphael Mechoulam，Mark Feldmann，Ruth Gallily
文章： G haj 摘要：大麻二酚（CBD）是大麻的组成部分，并不会引起典型的大麻型效应，但在多个治疗区域具有很高的使用潜力。与δ（9） - 四氢大麻醇（δ（9）-THC）相比，它与CB1和CB2大麻素受体非常弱结合。它在体外和体内抗炎测定中都具有有效的活性。因此，它降低了肿瘤坏死因子（TNF）-α的形成，一种促炎细胞因子，被发现是口服抗肢体C在鼠胶原蛋白诱导的体内关节炎中的C疗法。但是，在酸性培养基中，它可以在精神活性δ（9）-THC中循环。我们报告了一种新型CBD衍生物HU-444的合成，该衍生物无法通过酸环化转化为δ（9）-THC样化合物。体外HU-444具有抗炎活性（巨噬细胞减少活性氧中间体和抑制TNF-α的产生）；在体内，这导致了TNF-α的产生和肝损伤的改善以及降低小鼠胶原蛋白诱导的关节炎的抑制。 HU-444不会在小鼠中引起δ（9）-THC样效应。我们认为HU-444代表了类风湿关节炎和其他炎症性疾病的潜在新型药物。