通过N，N-二甲基甘氨酸和Perna canaliculus的鼠胶原诱导的关节炎的免疫调节。
摘要来源：
bmc补体替代品。 2007; 7：20。 EPUB 2007年6月11日。pmid： 17562016
摘要作者：Brian R Lawson，Stanley M Belkowski，John F Whitesides，Paul Davis，John W Lawson
文章隶属关系：Clemson University，Clemson的Clemson Sciences系，美国SC，美国。 SPAN类=“ sub_abstract_label”>背景： 类风湿关节炎（RA）及其接受的动物模型，鼠胶原蛋白引起的关节炎（CIA）是经典的自身免疫性炎症性疾病，需要致病性的促炎细胞因子产生病原体。我们和其他人以前曾使用n、N-二甲基甘氨酸 (DMG) 和新西兰绿唇贻贝 Perna canaliculus (Perna) 提取物作为有效的免疫调节剂，可改变持续的免疫和/或炎症反应。
方法：在我们的初步研究中，我们处理了脂多糖 (LPS) 刺激的 THP-1 单核细胞体外，增加珍珠贝提取物或 DMG 的浓度。此外，我们用增加浓度的珍珠贝提取物处理大鼠外周血中性粒细胞，并测量超氧化物爆发。在随后的体内实验中，CIA是通过施用II型胶原蛋白来诱导的；用 Perna 或 DMG 对大鼠进行预防性治疗，然后跟踪疾病的严重程度。最后，为了测试 Perna 和/或 DMG 是否可以阻断或抑制正在进行的病理性疾病过程，我们在小鼠中诱导 CIA 并用两种免疫调节剂中的任何一种进行治疗。
结果：LPS 刺激 THP-1 单核细胞后，我们观察到 Perna 处理的培养物中 TNF-α 和 IL-12p40 产量呈剂量依赖性减少。然而，DMG 处理显示这两种细胞因子在 0.001-1 microM 范围内显着增加。我们还证明，在 Perna 存在的情况下，体外中性粒细胞超氧化物爆发活性会呈剂量依赖性降低。使用这两种免疫调节剂进行预防性治疗后，大鼠 CIA 的发病率、发病率和严重程度显着降低。更重要的是，在给予 Perna 治疗后观察到小鼠 CIA 的改善。相比之下，DMG 似乎对小鼠影响不大，并且可能以物种特异性的方式发挥作用。
结论：这些数据表明 Perna，或许还有 DMG，可能是治疗人类 RA 的有用补充剂。