eur J Pharmacol。 2015年8月15日； 761：273-8。 EPUB 2015年6月11日。PMID： 26073022 26073022
摘要作者：Mahran S Abdel-Rahman，Eman a M alkady，Sameh Ahmed
文章隶属关系：Mahran S Abdel-Rahman
摘要：Menaquinones据报道（MK）诱导类风湿关节炎（RA）滑膜细胞凋亡。最近，Menaquinone-4（MK-4）被证明是治疗RA的新潜在药物。但是，甲氨酮7（MK-7）比口服后MK-4具有更大的生物利用度和功效。但是，MK-7在RA患者管理中的治疗益处从未得到解决。这项研究旨在阐明MK-7在RA的正常治疗方案中的治疗作用通过随机临床试验进行临床随访的疾病阶段。在一项横断面研究中，该研究招募了84例RA患者（24名男性，60名女性）（平均年龄= 47.2岁）。将患者分为MK-7治疗组（n = 42）和MK-7幼稚组（n = 42）。在第一组中以100μg/天的剂量以100μg/天的剂量施用MK-7胶囊，而不会改变其他药物。评估了用MK-7和幼稚组治疗的RA患者的临床和生化标记。在MK-7治疗组中，在MK-7给药三个月之前和之后，对MK-7的血清浓度进行了监测。在横截面研究中，MK-7治疗组的含羧化骨钙素水平（UCOC）水平显着降低，红细胞沉降率（ESR），疾病活性评分评估与ESR（DAS28-ESR）的28个关节，C-功能蛋白（CRP）和基质金属蛋白酶（MMP-3）。在MK-7处理组中，R明显下降与非反应者相比，在UCOC，ESR和DAS28-ESR中观察到了中度和良好反应的临床和生化标记。与非反应者相比，中等和良好的响应者的MK-7水平显着增加。结果表明，MK-7改善了RA患者的疾病活动。因此，MK-7代表了一种在联合治疗与其他修饰抗疾病药物的联合疗法中的新有前途的药物。