青藤碱通过调节炎症细胞因子和单核/巨噬细胞的分泌抑制类风湿关节炎的进展子集。
摘要来源：FrontImmunol。 2018 年；9:2228。 Epub 2018 年 9 月 26 日。PMID：30319663
摘要作者：刘伟伟、张亚杰、朱维娜、马春华、阮杰、龙红艳、王悦
文章来源：刘伟伟
摘要：类风湿性关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性炎症性关节病，与关节损伤和伴随疾病相关。尽管 RA 治疗在过去十年中取得了显着进展，但仍有很大一部分患者未能实现持续缓解。尽管该男子患有 RA，但其病因尚不清楚y提出了潜在的机制。已经证实，RA与免疫系统失调和持续性炎症有关。因此，炎症的管理始终是治疗的目标。 Sinominine（SIN）是中国政府批准的RA治疗的处方药。先前的一项研究发现，罪是一种强大的抗炎药。在这项研究中，我们使用炎症抗体阵列和QRT-PCR筛选了不同的分泌细胞因子，并在LPS诱导的和SIN处理的RAW264.7细胞中筛选了sin在细胞模型中调节细胞因子分泌能力的能力，胶原蛋白 - 胶原蛋白 - 诱导关节炎（CIA）小鼠模型和RA患者。在犯罪治疗之前和之后，确定了几个影响28个疾病活动评分（DAS28）的临床指数。在接受罪恶或甲氨蝶呤（MTX）治疗的RA患者中，比较了临床指数，炎性细胞因子分泌和DAS28。探索罪恶抗炎的机制使用流式细胞术在CIA小鼠模型和RA患者中测定了保守功能，与RA相关的单核细胞/巨噬细胞亚集，均用SIN治疗。结果表明，SIN调节IL-6，GM-CSF，IL-12 p40，IL-1α，TNF-α，IL-1β，KC（CXCL1），Eotaxin-2，eotaxin-2，IL-10，IL-10，M-CSF，M-CSF，Rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，rantes，在临床环境中，MCP-1分泌物和DAS28降低了RA活性和DAS28。此外，罪减弱了滑膜组织中的CD11BF4/80CD64居民巨噬细胞，脾脏中的CD11BLY6CCD43巨噬细胞和CIA小鼠的排水淋巴结。 RA患者的SIN SIN降低了CD14CD16的CD14CD16的百分比。这些数据表明，罪调节多种炎症细胞因子和单核细胞/巨噬细胞亚群的分泌，从而抑制RA进展。因此，与MTX一起，SIN可能是用于治疗RA的替代性成本有效的抗炎药。