摘要标题：
ursolic酸：一种新型的抗病毒化合物，在体外抑制轮状病毒感染。
摘要来源：
int j抗微球体。 2019年7月26日。EPUB 2019年7月26日。PMID： 31356859
摘要作者：m jtohmé，m c gimenez，a peralta，m i colombo，l r d delgui
文章隶属关系：m jtohmé
摘要：<轮状病毒是五岁以下儿童严重急性胃肠炎的主要原因之一，主要影响发展中国家。一旦获得该疾病，就没有特定的治疗方法。因此，开发用于有效抗蛋白病毒疗法的新药物药物变得至关重要。 ursolic酸是一种五囊三萜，抗病毒活性已在体外和体内进行了广泛研究。为了研究乌尔抗酸的潜在抗鼠病毒活性，我们首先分析了其两者的毒性潜力，病毒部分ICLE（病毒效应）和培养细胞（细胞毒性）。我们观察到没有多达40μmursolic酸的治疗没有病毒体感染性影响，而初期的细胞毒性开始显而易见，乌尔抗酸20 µm。接下来，我们评估了乌斯卡酸在体外轮状病毒感染中的抗病毒潜力，表明10 µM ursolic酸会抑制轮状病毒复制，这是通过病毒作ter的降低和主要病毒蛋白水平的降低观察到的，并且对病毒颗粒对病毒颗粒的影响降低。成熟，感染后15小时与内质网相关的过程。有趣的是，我们确定ursolic酸还会阻碍病毒复制周期的早期阶段，因为在感染4小时后观察到了Viroplasms的数量和大小的显着减少，这与VP6和NSP2病毒蛋白的降低一致。因此，我们的观察结果表明，ursolic酸表现出抗病毒活性，表明该化学物质可能是P可能用作新型抗轮状病毒治疗化合物。