维生素D通过microRNA-155-5p介导的TBK1/IRF3信号通路的调节减轻了轮状病毒感染。
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Int J Mol Sci。 2019年7月21日； 20（14）。 EPUB 2019年7月21日。PMID： 31330869
摘要作者：ye Zhao，Zhiming Ran，Qin Jiang，Ningming Hu，Bing Yu，Li Zhu，Linyuan Shen，Shunhua Zhang Zhang，Lei Chen，Hong Chen，Hong Chen，Jun Jiang，Daiwen Chen 文章隶属关系：
ye Zhao
摘要：（1）背景：维生素D（VD）在抗病毒先天免疫中起着至关重要的作用。但是，VD在抗鼠病毒中的作用及其机制尚不清楚。进行本研究是为了研究VD是否通过microRNA-155-5p减轻轮状病毒（RV）感染（MIR-155-5P）介导的储罐结合激酶1（TBK1）/干扰素调节因子3（IRF3）信号通路的调节。 （2）方法：在DLY PIG和IPEC-J2中评估了VD处理的功效。进行双脂肪酶报道器活性测定法，以验证miR-155-5p在1α，25-二羟基-VD（1,25D3）中的作用，介导了TBK1/IRF3信号通路的调节。 （3）结果：5000 IU·kgdietary vDsuppementation减弱了RV诱导的绒毛高度和隐窝深度（<0.05），并上调了Jejunum中的TBK1，IRF3和IFN-βmRNA表达（<0.05）（<0.05） 。与1,25d3的孵育显着降低了RV mRNA表达和RV抗原浓度，并增加了TBK1 mRNA和蛋白质水平，以及磷酸蛋白IRF3（P-IRF3）水平（<0.05）。 miR-155-5p的表达因体内和体外的RV感染而上调（<0.05）。 1,25d3显着抑制了miR-155-5p体内miR-155-5p的上调体外（<0.05）。 miR-155-5p的过表达显着抑制了TBK1和p-IRF3的mRNA和蛋白水平（<0.01），而miR-155-5p的抑制则具有相反的效果。荧光素酶活性测定证实，miR-155-5p通过直接靶向TBK1来调节RV复制，并且miR-155-5p抑制TBK1蛋白水平（<0.01）。 （4）结论：该结果表明miR-155-5p通过直接靶向TBK1参与1,25D3介导TBK1/IRF3信号通路的调控。