摘要标题：
血清轮状病毒抗体滴度与疫苗接种后的保护剂之间缺乏相关性。美国轮状病毒疫苗疗效组。
摘要来源：
疫苗。 1995年9月； 13（13）：1226-32。 pmid： 8578808 作者：
r L Ward，D I Bernstein
文章隶属关系：r l w ward
摘要：在恒河标四维体的大型安慰剂对照效力试验中（rrv-tv） ）和血清型1单价（RRV-S1）轮状病毒疫苗在美国多个部位，发现在2年内对轮状病毒疾病的保护分别为57％和40％（Bernstein等，J。Am。 Med。在此试验期间，从受试者子集收集的血清用于确定疫苗接种和保护后轮状病毒抗体反应之间的可能相关性。在82％（RRV-S1）和疫苗的92％（RRV-TV）通过执行的六种抗体测定中的至少一种（即轮扎病毒IgA和对RRV和血清型1-4人体轮状病毒中和抗体中和抗体）。中和抗体的上升主要归因于RRV。 RRV-TV疫苗接种后，四个人轮状病毒血清型中的每一个中的每一个仅为18-22％，在RRV-S1给药后，血清型1人旋转病毒仅为43％。此外，基于与测量的任何抗体的血清转化，可以识别针对轮状病毒感染或疾病的免疫力相关。同样，疫苗接种后的六种抗体中的任何一种滴度和对轮状病毒的保护之间都没有发现一致的关系，因此表明血清抗体滴度将不是使用这些重新构成的RRV疫苗的有用的保护标记。此外，接种疫苗的受试者在随后的Natur后没有产生更高的中和人轮状病毒抗体的滴度轮状病毒疾病，进一步表明，接种 RRV 重配疫苗只能刺激对人类轮状病毒的微弱免疫反应。（摘要截断为 250 字）