摘要标题：
桉树，sabinene和cinnamaldehyde：沙门氏菌靶蛋白L-天冬酰胺酶的有效抑制剂。
摘要来源：
3 Biotech。 2017年8月； 7（4）：258。 EPUB 2017年7月22日PMID： 28735432
摘要作者：Archana Vimal，Dharm Pal，Timir Tripathi，Awanish Kumar
文章隶属关系：Archana vimal
摘要：typhimurium typhimurium是一种严重的威胁人类的生命。随着多药耐药性的出现，治疗变得更加困难。在当前的硅研究中，分别针对三种桉树，sabinene和cinnamaldehyde的新型药物靶标L-天冬酰胺酶，分别是豆蔻，肉豆蔻和肉桂的主要成分。获得了sabinene的最低对接评分，然后获得桉树和肉桂醛，即-5.648，-3.939和-3.469。 Sabinene的对接得分也比标准药物Ciprofloxaci更好n (-4.661) 和天然底物 L-天冬酰胺 (-5.497)。参与结合袋内相互作用的氨基酸残基是苏氨酸 115 和苏氨酸 35。所研究的 ADMET 谱也表明了测试配体作为候选药物的效力。结果表明它们可以成为治疗感染和对抗多重耐药细菌的化合物的安全替代品。