lamnosus gg的口服给药，通过激活IL-22BP/IL-22/STAT3途径，在猪模型中改善了幼犬的炎症。
摘要。摘要来源：
前细胞感染微生物。 2017; 7：323。 EPUB 2017年7月18日。PMID： 287770173
摘要作者：Gui-Yan Yang，Jiao Yu，Jin-Hui Su，Lian-Guo Jiao，Xiao Liu，Yao-hong Zhu
文章隶属关系：gui- Yan Yang
摘要：沙门氏菌血清中iftantis（S。fimantis）感染的高率为非斜类沙门氏菌胃肠炎的发展带来了重大风险。但是，预防或治疗感染的有效策略仍然难以捉摸。在这里，我们探索了益生菌乳酸杆菌RHA的效果mnosus GG (LGG) 给药可预防猪模型中的婴儿沙门氏菌感染。在婴儿链球菌攻击前，给刚断奶的仔猪口服益生菌LGG（1.0×10(10) CFU/天）1周。 LGG预处理减轻了腹泻的严重程度并减轻了婴儿沙门氏菌引起的肠道炎症。预施用 LGG 可以排除沙门氏菌在空肠粘膜中的定植，但增加了粪便中双歧杆菌的丰度。 LGG 促进 CD4(+) T-bet(+) IFNγ(+) T 细胞的扩增，但减弱 S. Infantis 诱导的 CD4(+) IFNγ(+) T 细胞和血清白细胞介素 (IL)- 百分比的增加婴儿沙门氏菌攻击后外周血中的 22 水平。在小肠中，LGG 预处理上调转录因子 T-bet 的表达，但下调婴儿链球菌诱导的派耶氏斑中 CD4(+) IFNγ(+) T 细胞的增加和空肠中 IL-7Rα 的表达。值得注意的是，LGG 处理的猪的 IL-22 和 ac 表达增强。回肠中的STAT3响应婴儿链球菌感染。对猪的预处理还升高了肠道IL-22结合蛋白的产生，以应对婴儿链球菌的挑战。相比之下，LGG消耗减少了婴儿链球菌诱导的空肠中CCL20-ExpressingCells数量的增加。我们的结果表明，LGG改善肠道链球菌引起的肠道炎症的机制涉及T-bet的上调，Stat3的激活和CCL20的下调。