RECK和TIMP-2介导对MMP-2和MMP-9的抑制作用。
摘要来源：
j biosci。 2020; 45。 PMID： 32661216 Author(s):
G Drishya, Jyotsna Nambiar, Sanu K Shaji, Muralidharan Vanuopadath, A Achuthan, Abishek Kumar, Ashna Alias, Ayesha Sherif, Catherine Joseph, P Divya, Damu Sunil Kumar, Chinchu Bose, Sobha Vijayan Nair, S SUDARSLAL，GEETHA B KUMAR，S LAKSHMI，BIPIN G NAIR
文章隶属关系：g drishya
摘要：MMP-2和MMP-9的上调在通过降解细胞外基质的成分来促进癌症进展，从而增强肿瘤细胞的迁移。尽管具有良好的抗增殖和凋亡效应，但其作用已良好在MMP-2和MMP-9上，尚未研究几种类型的癌症的主要靶标。在高度转移性的纤维肉瘤细胞系HT1080中，使用甲醇水的各个部分的粉末状样品（如水果，茎，种子和树枝提取的水果，茎，种子和树枝）显示出明显的剂量依赖性抑制MMP-2和MMP-9。此外，这些提取物还上调了MMP-2和MMP-9的几种内源性抑制剂，例如具有Kazal基序（RECK）和金属蛋白酶2的组织抑制剂（TIMP-2）的富含复还的半胱氨酸蛋白（RECK）和组织抑制剂。此外，原代细胞是从未接受化学疗法的患者获得的肿瘤组织发展的，也表现出相似的结果。值得注意的是，观察到的MMP-2和MMP-9的抑制作用是特异性的，而从正常组织获得的细胞中仅显示2％的抑制作用，而从肿瘤样品获得的细胞中观察到的60％抑制作用。本研究阐明了一种新的机制通过下调癌症重要生物标志物 MMP-2 和 MMP-9，选择性地在肿瘤细胞中发挥抗癌活性。