6-Shogaol 通过控制 SW872 人脂肪肉瘤细胞的抗存活和促凋亡作用内在 Caspase 通路、STAT-3、AMPK 和 ER 应激。
摘要来源：生物分子。 2020 年 9 月 28 日；10(10)。 Epub 2020 年 9 月 28 日。PMID：32998376
摘要作者：Anil Kumar Yadav、Bying-Churl Jang
文章隶属关系：Anil Kumar Yadav
摘要：值得注意的是，6-姜烯酚是一种具有生物活性的天然物质，对多种肿瘤具有抗癌作用。迄今为止，6-姜烯酚对脂肪肉瘤的抗癌作用和作用方式尚不清楚。在这项研究中，我们研究了 6-Shogaol 是否抑制 SW872 和 93T449 细胞（两种不同的人类脂肪肉瘤细胞系）的生长。值得注意的是，6-Shogaol 可抑制SW872和93T449细胞的生长而不会影响正常的3T3-L1前脂肪细胞。具体而言，6-Shogaol进一步诱导了SW872细胞的凋亡，如核DNA碎片化所证明的那样，Sub G1种群增加，固有的caspase途径的激活和PARP裂解。然而，用Z-VAD-FMK预处理，pan-caspase抑制剂或抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸，减弱了6-- shogaols生长抑制和凋亡对SW872细胞的影响。此外，6-Shogaol激活了AMPK，而SW872细胞中抑制了Stat-3，而基于siRNA的AMPK或STAT-3的基因遗传沉默极大地阻断了6-Shogaol对SW872细胞的生长抑制和凋亡反应。此外，6-Shogaol还上调了SW872细胞中GRP-78，EIF-2α，ATF4和CHOP的表达和磷酸化，即已知的ER应力标记物，说明了ER应力的诱导。这些发现共同证明了6-Shogaol具有强大的抗流流和proapoptotic 通过调节内源性 caspase 通路、氧化应激、STAT-3、AMPK 和 ER 应激对 SW872 细胞产生影响。