摘要标题：
视网膜母细胞瘤长期幸存者放疗后新癌症的风险：延长的随访。
摘要来源：
j clin oncol。 2005年4月1日； 23（10）：2272-9。 pmid： 15800318 作者：
Ruth A Kleinerman，Margaret A Tucker，Robert E Tarone，David H Abramson，Johanna M Seddon，Marilyn Stovall，Frederick P Li，Joseph F Fraumeni
文章隶属美国卫生与公共服务部国家癌症研究所癌症流行病学和遗传学系分公司，美国马里兰州罗克维尔市卫生与公共服务部，美国20852-7362。 被诊断出患有视网膜细胞瘤（RB）成年，容易出现后来的癌症，尤其是HereditarY患者，具有生殖线RB-1突变。我们将大量RB患者的随访时间延长了7年，以提供有关长期幸存者放疗后额外癌症风险的新信息。患者和方法：我们分析了从1914年至1984年诊断出的1,601个RB幸存者中新癌症的风险，在美国两个医疗中心。计算标准化的发病率比（SIR）为遗传性和非遗传性RB后观察到的癌症数量与康涅狄格州肿瘤登记处的预期数量的比率。在遗传性和非遗传性RB和放射治疗后，新癌症的累积发生率是通过调整为竞争死亡风险的调整而计算的。结果：随后的963例遗传患者（SIR，19; 95％CI，16至21）的癌症风险超过了638名非遗传性RB患者的风险（SIR，1.2; 95％CI，0.7至2.0）。辐射进一步增加了遗传患者另一个癌症的风险3.1倍（95％CI，2.0 至 5.3）。遗传性患者患肉瘤、黑色素瘤以及脑癌和鼻腔癌的风险仍然显着增加。诊断 Rb 后 50 年，遗传性患者新发癌症的累积发生率为 36%（95% CI，31% 至 41%），非遗传性患者为 5.7%（95% CI，2.4% 至 11%）。结论：随着时间的推移，遗传性 Rb 会导致多种新癌症的发生，而放射治疗进一步增加了放射野发生肿瘤的风险。