乳铁蛋白和肌酸的组合可以改善肌肉减少鼠模型中的肌肉衰减。
抽象来源：
nutrients。 2024年6月19日； 16（12）。 Epub 2024 Jun19。pmid： 38931310
Abstract Author(s):Wenbin Wu, Xinlu Guo, Taiqi Qu, Yuejia Huang, Jin Tao, Jian He, Xiaoping Wang, Junjie Luo, Peng An, Yinhua Zhu, Yanan Sun, Yongting Luo文章隶属关系：
wenbin wu
摘要：
背景： sarcopenia是与年龄相关的状况，其特征是进行性损失的特征肌肉质量，力量和功能。肌肉减少症的发生对身体，心理和社会健康产生了巨大影响。因此，肌肉减少症的预防和治疗是即将成为一个重要的公共卫生问题。
方法：35只六周龄雄性C57BL/6小鼠被随机分为5组，其中1组作为对照组，其余各组通过腹腔注射D-半乳糖构建肌少症模型。分别用乳铁蛋白、肌酸及其混合物进行干预，为期8周。根据耐力、悬挂时间和握力来评估肌肉功能。称重肌肉组织以评估质量变化，提取肌肉RNA进行生肌因子表达和转录组测序，通过GO和KEGG富集分析推测潜在的作用机制。
结果：肌肉质量（去脂质量、GAS 指数）和肌肉功能（耐力、悬吊时间和握力）下降，尺寸减小和结构与对照组相比，模型组的肌纤维较小。乳铁蛋白和肌酸的干预，无论是单独使用还是组合使用，都可以改善肌肉质量和功能，恢复肌肉组织，并增加肌源性调节因子的表达。合并组在这些指标上表现出最显着的改善。 RNA-seq结果显示干预组长寿调节通路、MAPK通路、粘着斑和ECM-受体相互作用通路富集。干预组可能通过影响骨骼肌细胞的增殖、分化、衰老以及肌纤维的收缩来影响肌肉功能。联合组还丰富了影响肌肉能量代谢的mTOR-S6K/4E-BPs信号通路、PI3K-Akt信号通路以及能量代谢相关通路，包括Apelin信号通路、胰岛素抵抗通路和脂肪细胞因子信号通路。< /span>
结论：乳铁蛋白和肌酸单独或联合使用，可通过影响肌纤维的数量和横截面积以及肌肉蛋白质合成来抑制肌肉减少症的进展。联合干预似乎对能量代谢产生更显着的影响。