paeoniflorin：一种新型的抗血管生成疗法。
摘要来源：
exp寄生虫。 2019年2月; 197：85-92。 EPUB 2018 11月8日。PMID： 30414842
摘要作者：naglaa fathy abd el-aal，eman hassan abdelbary
文章隶属关系：naglaa fathy fathy abd el-aal
摘要：血吸虫病会导致门户高血压，纤维化和致命的肝肾上腺素并发症。先前的研究主要集中在血吸虫药物上，并忽略了门静脉高血压后针对血管并发症的治疗方法。研究一种新型的抗血管生成疗法是紧急的。当前的研究是将Paeoniflorin（PAE）作为一种抗血管生成疗法的性能，与Artemether（Art）和Praziqantel（PZQ）相比，是一种强大的抗纤维化疗法。三十二个洛杉矶硼酸饲养雄性BALB/C瑞士白化病小鼠。将小鼠分为四组（每只8只小鼠），感染对照（CI），PZQ（300mg/kg/12h），ART（0.1ml/mg/d）和PAE（50mg/kg/d）小组一个月。感染后15周处死所有小鼠组，以评估寄生虫学，组织病理学和免疫组织化学研究。我们在PAE组中的结果表明，平均卵子计数/革兰氏粪便，蠕虫负担，卵子计数/革兰氏肝组织，肉芽肿直径和促血管生成因子是血管内皮生长因子（VEGF），增殖性细胞核抗原（PCNA），这显着降低。 ，α-光滑肌肉肌动蛋白（α-SMA）和CD34；相反，与CI组相比，组织抑制剂金属蛋白酶-2（TIMP-2）是一种超过ART和PZQ处理组的抗血管生成表达（P˂0.001）。结论性地，PAE具有抗血管生成的影响，没有血管增殖活性或再通行，没有麦o 血管密度 (MVD) 变化、肉芽肿消退和纤维化消退。 PAE 预计将成为治疗与纤维化和血管生成相关的慢性肝病的潜在疗法，有望预防晚期严重并发症；癌症和转移。