piplartine（piperlongumine）在小鼠模型中的反寄生虫活性。
摘要来源：
acta trop。 2020年1月18日：105350。 EPUB 2020 1月18日。PMID： 31962096
摘要作者：ana c mengarda，Poliana sMendonça，Cristiane S Morais，Ramon M Cogo，Susana F Mazloum，Maria C Salvadori，Fernanda S Teixeira，Thiago Rorais，Guilherme M Antar，Joilherme M Antar，Joiilherme M Antar，Jounar，Jountar Henrique G Lago，JosuéDeMoraes
文章隶属关系：ana c Mengarda
摘要：血吸虫病是其对公共卫生和经济学的负面影响，是最重要的寄生虫感染之一。由于Praziquantel目前是治疗血吸虫病的唯一药物，因此迫切需要鉴定新的驱虫药。 Piplartine，也称为哌lumine，是一种从辣椒中的生物活性生物碱/酰胺，可以在Roo中以高量检测到Piper tuberculatum 的 ts。此前，它已被证明具有体外杀血吸虫作用。然而，其在动物宿主中的驱虫活性尚未见报道。在目前的工作中，在感染曼氏血吸虫成年期（专利感染）或幼年期（专利感染前）的血吸虫病小鼠模型中评估了分离的 piplartine 的体内抗血吸虫特性。对感染血吸虫的小鼠口服单剂量哌拉汀（100、200或400毫克/公斤）或连续五天每日剂量（100毫克/公斤/天）可减少蠕虫负担和产蛋量。使用最高剂量的哌普拉汀（400 mg/kg）治疗可使携带成虫的小鼠的总蠕虫负荷显着降低 60.4%（P<0.001）。曼氏血吸虫卵的产生（血吸虫病病理学的一个过程）也被 piplartine 显着抑制。使用扫描电子显微镜的研究揭示了大量从小鼠中回收的寄生虫的tegumental变化。由于Piplartine具有易于特征的毒性机制，很容易获得，并且具有成本效益，因此我们的结果表明，从药用植物中得出的这种生物活性分子可能是新型反chistosomal剂的潜在铅化合物。