大麻二酚在安非他明诱导的前脉冲抑制破坏中的作用。
摘要来源：精神药理学 (Berl)。 2015 年 5 月 6 日。Epub 2015 年 5 月 6 日。PMID：25943166
摘要作者：J F C Pedrazzi, A C Issy, F V Gomes, F S Guimarães, E A Del-Bel
文章归属：J F C Pedrazzi
摘要：基本原理：信息精神分裂症患者的信息处理似乎存在缺陷。前脉冲抑制（PPI）测量弱感觉事件对运动反应的抑制，被认为对于了解精神分裂症患者信息处理的生物学特别有用。促进多巴胺能神经传递的药物（例如安非他明）会导致人类和啮齿动物的 PPI 破坏。临床和神经生物学研究结果表明内源性大麻素系统和大麻素可能与精神分裂症的病理生理学和治疗有关。大麻二酚 (CBD) 是大麻植物的一种非拟精神病成分，据报道也具有作为抗精神病药物的潜力。
目标：我们的目的是调查 CBD 预处理是否能够防止安非他明引起的 PPI 破坏。由于 CBD 作用的一种可能机制是通过 anandamide 促进内源性大麻素介导的神经传递，因此我们测试了 anandamide 水解抑制剂 (URB597) 在安非他明诱导的 PPI 破坏中的作用。
< span class="sub_abstract_label">方法：雄性瑞士小鼠接受 CBD 全身或伏隔内治疗，或URB597（全身）先于苯丙胺，并接受 PPI 测试。
结果：苯丙胺 (10 mg/kg) 被破坏PPI 同时给予 CBD (15-60 mg/kg) 或 URB597 (0.1-1 mg/kg)独自一人没有效果。用CBD进行预处理会减轻全身或辅助治疗后对PPI测试的苯丙胺 - 干扰作用。也发现了anandamide水解抑制剂的类似作用。
结论： 这些结果证实了CBD，表明CBD诱导了抗精神病药。喜欢效果。此外，他们指出伏隔核是这些作用的可能位置。 CBD效应可能会招募Anandamide的增加。