通过免疫调节药物的小鼠类精神分裂症样症状和免疫改变的逆转。
摘要来源：
j Psychiatr res。 2016年9月21日； 84：49-58。 EPUB 2016 8月21日。PMID： 276977587
摘要作者：tatiane da Silvaaraújo，Adriano Jose Maia Chaves Filho，Aline Santos Monte，Ana IsabelleDeGóisQueiroz，Rafaela carneiro Cordeiro，Carneiro Cordeiro，Michel dease Souza Machado，Ricicardo de freeitiTa de freeitapo de freferita Freitas de Lucena，Michael Maes，DanielleMacêdo
文章隶属关系：tatiane da Silvaaraújo
摘要：在精神分裂症中观察到的免疫失调，改变了色氨酸代谢。色氨酸代谢是由吲哚胺2,3-二氧酶（IDO）和色氨酸2,3-二加氧酶（TDO）触发的。色氨酸被转化为有效的神经毒素的喹啉酸，并转化为NMDA拮抗剂的Kynurenic Acid。 1-甲基-D-色氨酸（MDT）抑制IDO。褪黑激素是在抑制TDO的同时由IDO代谢。我们通过给予MDT（20或40 mg/kg，i.p.）或褪黑激素（每OS）评估了氯胺酮诱导的精神分裂症样行为和神经化学改变的逆转。氧化应激和炎症改变，即骨过氧化物酶活性（MPO），减少谷胱甘肽（GSH），脂质过氧化（LPO）和白介素（IL）-4和IL-6，在前额叶皮质（PFC），Hippocampus和striatiatumpus和striatiatum和striatiatum和IL-6中测量。利息异纤维用作标准抗精神病药。氯胺酮引发了阳性（PPI缺陷和超局部），认知（工作记忆缺陷）和阴性（社交相互作用缺陷）类精神分裂症的症状。这些症状伴随着MPO活性的增加，所有大脑区域的GSH降低和LPO增加，以及海马IL-4和IL-6的增量。 MDT和褪黑激素逆转了所有氯胺酮诱导的行为改变。利培酮没有逆转工作记忆缺陷。 MDT和褪黑激素MPO活性和GSH水平的变化反转。 LP仅被褪黑激素andrisperidone逆转。利培酮无法逆转PFC和纹状体中的MPO改变。所有药物都扭转了IL-4和IL-6的改变。氯胺酮+褪黑激素治疗的动物的海马和纹状体的IL-6水平较低。我们的发现提供了进一步的临床前证据，表明精神分裂症中的免疫炎症和氧化途径与精神分裂症有关，并且针对这些途径是精神分裂症的有效治疗选择。