l-利培酮在治疗慢性精神分裂症住院患者中的辅助：一种随机，双盲，安慰剂对照的临床试验。
摘要来源：
Psychopharmagology（Berl） 。 2023年12月; 240（12）：2631-2640。 EPUB 2023 9月12日。PMID： 37697164
摘要作者：Ahmad Shamabadi，Setareh Fattollahzadeh-noor，Bita Fallahpour，Fatemeh a Basti，Mohammad-Reza Khodaei Ardakani，Shahin Akhin akhindzadeh akhondzadeh akhondzadeh
ahmadi shammadi shammadi 摘要：
理由： 对当前精神分裂症治疗的反应不足，已经加速了对新型治疗方法的研究。
目标： 本研究研究了辅助L- theanine的功效和耐受性，辅助性L- theanine是一种具有神经免疫性和神经保护性质的成分，对于慢性精神分裂症。方法： 八十种慢性精神分裂症住院患者同样分配接受risperidone（6 mg/day）加上在为期8周的，随机的，平行的，双盲，安慰剂对照试验中，L-茶氨酸（400 mg/天）或匹配的安慰剂。通过记录基线和第4周和第8周的子量表以测量治疗疗效，使用正面和负综合征量表（PANS）评估参与者。此外，对参与者的汉密尔顿抑郁量评估量表（HDRS）和不良事件进行了评估，包括锥体外症状评级量表（ESRS）。
结果：结果：结果：结果：结果：分析中包括 六十名患者，每组30例。两组之间的所有基线人口统计学和临床特征都是可比的（p值> 0.05）。从基线到端点的降低率负面，一般心理L-茶氨酸组的病理和总分较高（分别= 0.03、0.01和0.04）。关于一般的心理病理学评分，L-茶氨酸组的降低也更大，直到第4周（P值<0.01）。时间×治疗相互作用效应对阴性（p值= 0.03），一般心理病理学（p值<0.01）和panss的总（p值= 0.04）显着，表明L-疗法的进一步改善。两组之间的HDR和副作用是可比的（p值> 0.05）。
结论： l-theanine uncuncunct对利培酮安全可忍受的精神分裂症的辅助安慰剂和有前途的证据表明其对原发性负面症状的影响，在进一步的研究中需要仔细研究。
abstract_label“>>试用注册： 研究协议已注册并发布了潜在客户于2020年12月12日在伊朗临床试验注册中心（http://www.irct.ir；注册号：IRCT20090117001556N133）正式注册。