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切除对侧肿瘤后前庭神经鞘瘤的自发消退2 型神经纤维瘤病。
摘要来源：J Neurosurg。 2010 年 1 月；112(1)：158-62。 PMID：19499981
摘要作者：Kajetan L von Eckardstein、Charles W Beatty、Colin L W Driscoll、Michael J Link
文章隶属关系：Kajetan L von Eckardstein
摘要：作者报告了 2 名双侧前庭神经鞘瘤 (VSs) 患者接受单侧肿瘤切除手术。一名患者随访 4 年，另一名患者随访 9 年；在这两种情况下，在随访期间，对侧 VS 均明显消退，无需任何额外治疗。进行串行 MR 成像Nitor未经治疗的肿瘤，在这两种情况下，它都涉及唯一的听力耳朵。大量评估肿瘤。对侧肿瘤在初始随访时似乎会温和地扩大，然后在没有治疗的情况下（情况1中，最大量的23％，占情况2的最大值的15％）。在4年内，最大的后窝直径从30.1毫米降低到18.6 mm，在4年内，在8年内27 mm降至16毫米。在两名患者的随访期间，听力仅在频率下降。这些病例证明了第2型神经纤维瘤病患者的第一个有据可查的，长期的自发性与回归。它们强调了仔细观察VS的重要性，涉及涉及双侧VS的唯一听力耳朵以确定自然生长模式以确定自然生长模式的重要性。肿瘤。戏剧性自发肿瘤消退的机制尚不确定。