轴突切断实验模型中低强度激光治疗后脑源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养蛋白-3 和诱导一氧化氮合酶的表达。
摘要来源：< p>光医学激光手术。 2012 年 11 月；30(11):642-7。 Epub 2012 年 9 月 24 日。PMID：23003120
摘要作者：Lessandra Esper Abdala Gomes、Eduardo Monguilhott Dalmarco、 Edison Sanfelice André
文章归属：Lessandra Esper Abdala Gomes
摘要：背景数据：强健的身体大量证据表明低强度激光疗法 (LLLT) 可改善周围神经再生。然而，这一过程中触发的生化背景尚未完全了解。
目的：本研究的目的是评估神经的mRNA表达轴突断裂实验模型中的营养因子（脑源性神经营养因子 [BDNF]、神经生长因子 [NGF] 和神经营养蛋白-3 [NT-3]）以及炎症标记物（诱导型一氧化氮合酶 [iNOS]）低强度激光治疗。
方法：三十六成年雄性Wistar大鼠（250-350 g）受到右侧坐骨神经挤压损伤，24小时后，三个不同实验组（n=18）的动物每天接受氦氖激光（准直）照射HeNe激光器，连续发射，波长：632.8 nm，功率密度：0.5 mW/cm(2)，照射时间：20 秒，能量密度：连续 7 天、14 天和 21 天分别为 10 J/cm(2))。对照组（n=18）接受相同的程序，但关闭设备。实验结束时，用过量麻醉处死动物，从坐骨神经病变中心取出样本以确定BDNF，NGF，NT-3和INOS酶的mRNA表达。
结果： 组之间的比较LLLT 14天后，BDNF和NGF因子的mRNA表达增加，在第21天表达峰值。未观察到NT-3 mRNA表达的增加。此外，Hene Laser还产生了INOS表达降低，在炎症过程中起着重要作用。