Ginsenoside RG1对大鼠坐骨神经损伤的影响。
摘要来源：
j toxicol Environ Shilting A. 2019; 82（19）：1027-1035。 EPUB 2019 11月18日。PMID： 317397751
摘要作者：Dong-Sheng Huo，Jian-Fang Sun，Zhi-Ping Cai，Xu-Sheng Yan，Wang，Jian-Xin Jia，Zhan-Jun Yang
文章隶属关系：Dong-Sheng Huo
摘要：Ginsenoside RG1（GSRG1），源自Herb Ginseng，在神经损伤中发挥保护作用；但是，这些作用的基础机制仍有待确定。已知氧化应激和凋亡与坐骨神经损伤有关。因此，这项研究的目的是检查GSRG1是否能够在大鼠模型中修改坐骨神经损伤。测量以下参数：（1）NISSL染色的脊髓运动神经元数，（2）氧化参数INC确定脊髓丙二醛 (MDA) 水平以及超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的活性，以及 (3) 通过测定 caspase-3 和 X 连锁凋亡蛋白抑制剂 (XIAP) 参与细胞凋亡免疫组织化学和蛋白质印迹。坐骨神经损伤后脊髓运动神经元的数量显着减少，而 GsRg1 治疗则显着增加了细胞数量。坐骨神经损伤显着增加脊髓 MDA 含量，同时 SOD 和 GSH-Px 活性降低。 GsRg1 显着降低 MDA 含量，同时提高 SOD 和 GSH-Px 的活性。进一步的神经损伤显着降低了 XIAP 的蛋白表达水平，同时脊髓中 caspase-3 的蛋白表达水平升高。 GsRg1显着增加XIAP的蛋白表达水平，但显着降低caspase-3的蛋白表达水平。数据表明 GsRg1 对坐骨神经痛的保护作用C神经损伤可能与涉及抗凋亡途径的氧化应激减少有关。