Azadirachta Indica对Wistar大鼠坐骨神经造成的神经性疼痛的影响

单击此处阅读完整的文章。

慢性收缩损伤对Wistar大鼠的坐骨神经引起的神经性疼痛的影响。

j adv vet vet vet vet anim res。 2022年9月; 9（3）：359-368。 EPUB 2022 9月29日。PMID： 36382046

Parijat Biswas，Monira Shahnaz，Masuma Akhter，Arifa Parvin Ripa，Taskina Ali，Kazi Rafiq

Parijat Biswas biswas

目标： 该研究旨在评估北翼大鼠中水叶提取物（AIL）神经性疼痛的后果以及ATP依赖性钾的作用通道（k）作为基础机制。

材料和方法： 此实验对体重为150至200克的Wistar大鼠(＝120)进行布局。根据实验设计，将大鼠分为I组（生理盐水，5ml/kg/体重）和II组（假手术和NS治疗），III组[坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）神经;并用NS治疗]，IV组（CCI并用AILE 400 mg/kg体重治疗），V组（CCI，用格列本脲15 mg/kg预处理​​，然后用AILE 400 mg/kg治疗）。除格列本脲外，所有治疗均通过口服途径每天一次，连续 21 天。实验当天通过腹膜内途径给予格列本脲一次。

结果：基于神经病理性疼痛评估测试，所有组再次细分为亚组“a”（步行道分析）、“b”（冷尾浸没测试）、“c”（Von Frey 测试）和“d”（热板测试）。 AILE 表现出明显更高与 CCI 对照相比，步行轨迹分析中的坐骨功能指数（<0.05）、冷尾浸泡测试中的甩尾潜伏期（≤0.05）以及 Von Frey 测试中的缩爪阈值（≤0.05）。此外，CCI + AILE 组大鼠与 CCI + AILE + 格列本脲组大鼠之间所有上述变量均无显着差异，表明 K 通道不参与 AILE 的有益镇痛作用。

结论：本研究的结果表明 AILE 可以预防神经病理性疼痛的恶化Wistar 大鼠坐骨神经慢性收缩损伤，但 K 通道不受影响。