柚皮苷和柚皮素可作为抗炎剂治疗腰痛和坐骨神经痛

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评估Naringin和Naringenin在退化的人核​​细胞中的抗炎和再生效率的评估：生物学和分子建模研究。

亚洲脊柱J. 2019年10月4日。epub 2019年10月4日。pmid： 31575107

Vijaya Madhuri Devraj，Satish Kumar Vemuri，Rajkiran Reddy Banala，Shravan Kumar Gunda，Gurava Reddy Reddy AV，Subbaiah Gpv

vijaya madhuri devraj

研究设计： 开发用于评估反 - 的体外模型的开发Naringin（NAR）和Naringenin（ng）的炎症效率。

目的： to ev>使用含量和硅内方法。 >文献概述： 椎间盘（IVD）疾病是腰痛的常见原因。慢性炎症和变性在其病理学中起重要作用。因此，对抗炎药及其在IVD变性和促炎性细胞因子表达中的作用的更好理解对于ivd。 >方法： 我们进行了NP细胞的原代细胞培养。免疫细胞化学；使用定量聚合酶链反应和逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）的细胞因子，金属蛋白酶，细胞外蛋白和凋亡标记的基因表达研究；细胞毒性测定（MTT）；和分子对接研究使用 AutoDock 4.2 软件（分子图形实验室，拉霍亚，加利福尼亚州，美国）确认蛋白质和合成复合物的结合模式。我们计算平均值±标准差值，并使用 SPSS ver. 进行方差分析和 t 检验。 17.0（SPSS, Inc.，芝加哥，伊利诺伊州，美国）。

结果：分子对接显示 Nar 和 NG与选定的感兴趣基因结合。半定量 RT-PCR 分析揭示了胶原蛋白 (COL)9A1、COL9A2、COL9A3、COL11A2、COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）和 THBS2（血小板反应蛋白 2）的差异基因表达； ACAN（聚集蛋白聚糖）、COL1A1、COL11A1、白介素 (IL)6、IL10、IL18R1、IL18RAP、金属蛋白酶 (MMP)2、MMP3、MMP9、ADAMTS5（具有血小板反应蛋白基序 5 的解整合素和金属蛋白酶）、IGF1R（胰岛素-如生长因子 1 型受体）、SPARC（分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸）、PARK2（parkin）、VDR（维生素 D 受体）和 BCL2（B-cel）l 淋巴瘤2); IL1A、CASP3（半胱天冬酶 3）和 9 个基因（具有预定浓度的 Nar 和 NG）下调。

结论：本研究评估了 Nar 和 NG 在退化人类 NP 细胞中的抗炎和再生效率。细胞因子、金属蛋白酶、细胞外蛋白、凋亡基因的基因表达的改变具有剂量反应性。分子对接（计算机）研究表明这些天然配体（Nar 和 NG）与被确定为有效炎症抑制剂的基因有效结合。因此，这些天然黄酮类化合物可以作为抗炎剂来治疗腰痛和坐骨神经痛。