同志素对小鼠坐骨神经的慢性收缩损伤引起的神经性疼痛的抗伤害感受作用。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2019年10月; 75：105753。 EPUB 2019年7月20日。PMID： 31336334
摘要作者：Guoxin Zhang，Ning Liu，Chunhao Zhu，Lin MA，Jiamei Yang，Juan DU，Wenjin Zhang，Tao Sun，Jianguo Niu，Jianqiang yu yu yu yu
文章归属：< P> Guoxin Zhang 摘要：神经性疼痛是一种普遍且使人衰弱的慢性疼痛，治疗仍然是临床挑战。异氧化剂（3,4,5,7-四羟基-6-C-丙糖基类黄酮）是一种天然类黄酮的化合物，表现出抗氧化剂和抗炎活性；但是，它对神经性疼痛的影响尚不清楚。我们的研究旨在评估同氧蛋白在慢性诱导的神经性疼痛小鼠模型中的抗伤害感受效应挤压伤（CCI）。在我们的研究中，CCI 小鼠连续 8 天服用 7.5、15 和 30mg/kg 异荠草素。 CCI 手术后第 0、7、8、10、12 和 14 天测定行为参数。第14天分析电生理、组织病理学和生化指标。利用免疫荧光检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和胶质细胞活化，并通过Western blot检测促炎细胞因子表达水平。很明显，异荭草素治疗显着改善了小鼠的痛觉过敏和异常性疼痛，增加了感觉神经传导速度，并恢复了 CCI 引起的坐骨神经损伤。异荭草素处理显着增加了总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）和过氧化氢酶（CAT）水平，并降低了丙二醛（MDA）浓度。异荭草素还抑制 MMP-9 和神经胶质细胞活化，并下调肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 表达水平。因此，本研究为神经病理性疼痛的治疗提供了新的方法，也为异荭草素的药理作用提供了新的见解。