大麻素受体2激动剂，β-蛋黄的药理表征在小鼠的癫痫发作模型上。
摘要来源：
癫痫发作。 2018年3月12日； 57：22-26。 EPUB 2018 3月12日。PMID： 29547827
摘要作者：Jana Tchekalarova，Keylla daConceiçãoMachado，Antonio Luiz GomesJúnior，Anaaméliade carvalho Melo Cavalcante，Albena Momchilova，Albena Momchilova，Momyana tzoneva tzoneva
摘要：
目的： CB1受体的激活，会产生抗惊厥作用，并伴随着动物癫痫发作和患者的记忆障碍癫痫。很少有报道认为CB2受体在癫痫发作和认知功能上的作用。本研究的目的是探索选择性CB2受体激动剂β-蛋黄烯（BCP）在Seizur模型中的影响小鼠的es和认知。
方法：在最大电击癫痫发作（MES）测试中研究BCP的剂量依赖性效应、皮下戊四唑（scPTZ）试验和Morris水迷宫试验。苯妥英和地西泮用作癫痫试验中的参考药物。通过测量海马丙二醛（MDA）水平，评估BCP亚慢性治疗7天（50和100mgkg）对红藻氨酸（KA）模型诱导的癫痫持续状态（SE）和氧化应激的效果。通过转棒试验测定急性神经毒性。
结果：BCP在MES试验中发挥了最低的保护作用4小时间隔测试的剂量为30mgkg，与参考药物苯妥英的剂量相当。 CB2激动剂在scPTZ测试中无效。 BCP 在转棒测试中没有表现出神经毒性。 BCP 降低了 KA-ind 中的癫痫发作评分uced se，其作用与脂质过氧化降低相关。在莫里斯水迷宫测试的三天内，CB2激动剂依赖于剂量依赖性潜伏期越过目标区域。
结论：结论： 我们的结果表明，CB2受体激动剂在临床上可能是针对癫痫发作和癫痫持续状态以及伴随氧化应激，神经毒性和认知障碍的辅助治疗。