Effects of oleuropein on pentylenetetrazol-induced seizures in mice: involvement of opioidergic and nitrergic systems.
Abstract Source:J Nat Med. 2017年4月； 71（2）：389-396。 EPUB 2017 1月19日。PMID： 28105567
Abstract Author(s):Nastaran Rahimi, Bahram Delfan, Nazgol Motamed-Gorji, Ahmad R Dehpour
Article Affiliation:Nastaran Rahimi
Abstract:Oleuropein,众所周知的橄榄多酚已被证明可以介导阿尔茨海默氏病和脑缺血中的神经保护作用。我们以地西ep剂为标准药物研究了油甲支持对雄性NMRI小鼠的戊二唑（PTZ）诱导的癫痫发作的作用。我们还研究了阿片类/氮气途径可能参与酸蛋白的可能作用。腹膜内（i.p.）给药不同剂量的油蛋白（10、20和30 mg/kg）显着增加了癫痫发作诱导癫痫发作前 60 分钟的阈值，以剂量依赖性方式。纳曲酮（10 mg/kg，腹腔注射）（一种阿片受体拮抗剂）的给药可完全逆转橄榄苦苷（10 mg/kg）的抗惊厥作用。另一方面，橄榄苦苷 (10 mg/kg) 的抗惊厥作用被无效剂量的一氧化氮合酶 (NOS) 非特异性抑制剂、L-NAME（1 和 10 mg/kg，腹膜内注射）和神经元 NOS 的选择性抑制剂，7-硝基吲唑（30 mg/kg，腹腔注射）。然而，一氧化氮前体 L-精氨酸（30 和 60 mg/kg，腹腔注射）增强了橄榄苦苷（10 mg/kg）的抗惊厥活性。氨基胍（100 mg/kg，腹腔注射）是一种选择性诱导型 NOS 抑制剂，不会改变橄榄苦苷的抗惊厥活性。看来阿片能系统和组成性神经元 NOS 可能参与了橄榄苦苷的抗惊厥作用。