β-榄香烯促进人膀胱癌和其他癌症中顺铂诱导的细胞死亡。
摘要来源:Anticancer Res。 2013 年 4 月;33(4):1421-8。 PMID:23564782
摘要作者:Q Quentin Li、Gangduo Wang、Huasheng Liang、Jueli M Li、Furong Huang、Piyush K Agarwal、Yuhuazhong、Eddie Reed
文章来源:Q Quentin Li
摘要:以顺铂为基础的联合治疗是膀胱癌最有效的全身化疗;然而,顺铂耐药性仍然是该疾病治疗中的一个重大问题。β-榄香烯是一种新型天然化合物,可阻断细胞周期进程并具有广谱抗肿瘤活性。本研究旨在探索 β-榄香烯作为化学增敏剂的潜力,以增强顺铂在膀胱癌和其他实体癌中的治疗功效和效力。 β-ElEmene不仅显着抑制了细胞的生长和增殖,而且还大大抑制了对人膀胱癌5637和T-24细胞的顺铂细胞毒性。同样,β-链霉素还提高了顺铂的敏感性,并增强了小细胞肺癌和大脑,乳腺癌,子宫颈,卵巢和结直肠道的癌中的顺铂细胞毒性,体外,剂量 - 修饰因子在5到124。通过DNA片段化确定,蛋白培养的顺铂细胞毒性与凋亡细胞死亡的增加以及Caspase -3,-7,-8,-9和-10的活性增加有关。总的来说,这些结果表明,通过通过依赖caspase依赖性机制增强细胞凋亡的诱导,β-链氨基增强了顺铂在人膀胱癌中的抗肿瘤活性。顺铂与β-链霉素作为化学敏化剂相结合,需要进一步的临床前治疗研究,可能对顺铂 - 耐药性膀胱癌和其他类型的癌症。