汉黄芩素通过调节 MMP1 和 PI3K/AKT 信号通路抑制肺癌恶性进展。
摘要来源:Protein Pept Lett。 2022 年 10 月 27 日。Epub 2022 年 10 月 27 日。PMID:36305146
摘要作者:郭俊豪、胡彦静、金刚、赵志、南方圆、胡欣、胡云生、韩群
文章所属单位:郭俊豪
摘要:背景:<汉黄芩素是一种天然黄酮类化合物,在多种恶性肿瘤中抑制癌细胞生长并诱导癌细胞凋亡。然而,汉黄芩素在肺癌细胞中的功能及其调控机制值得研究。
方法:A549和H460汉黄芩素处理细胞,CCK-8、EdU、流式细胞仪检测细胞生长、凋亡、迁移和侵袭。RY和Transwell分析。从TCMSP数据库和Genecards数据库中分别鉴定出Wogonin和肺癌的靶向基因。字符串数据库和Cytoscape软件用于建立PPI网络和屏幕集线器基因。进行GO和KEGG分析以探索与集线器基因相关的功能和信号途径。使用UALCAN数据库分析了肺癌中的MMP1表达,并使用Linksedomics进行了GSEA。明胶酶学测定法用于检测MMP1活性。通过QRT-PCR检测MMP1 MRMA表达。此外,通过Western blot测定法检测MMP1,P-AKT和C-MYC蛋白。
结果: wogonin可以抑制A549和H460细胞的增殖,迁移和侵袭,并诱导凋亡。 GO和KEGG富集分析表明,轮毂基因大多重新进入有丝分裂细胞周期和凋亡。 MMP1的表达被标记y在肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织以及肺癌细胞系中上调。 Wogonin可以显着抑制MMP1的表达和活性,并且MMP1的过表达显着逆转了Wogonin对A549和H460细胞恶性表型的影响。 Wogonin通过调节MMP1。
结论: