百里醌和顺铂似乎是治疗肺癌的有效组合

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百里醌和顺铂联合治疗肺癌：体外和体内。

J Exp Clin癌症研究中心。 2010 年 7 月 1 日；29:87。 Epub 2010 年 7 月 1 日。PMID：20594324

Syed H Jafri、Jonathan Glass、施润华、张松林、Misty Prince、Heather Kleiner-Hancock

Syed H Jafri

背景：百里醌 (TQ) 是一种从黑种草黑香菜种子中提取的化合物，具有抗多种癌症的活性。顺铂（CDDP）是治疗肺癌最活跃的化疗药物。在这里，我们报告了 TQ 对抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SC) 的活性LC）单独并与顺铂（CDDP）组合。

方法： 用于增殖MTT分析，细胞可靠性Tripan NCI-H460和NCI-H146细胞系中使用了蓝色测定和用于凋亡的膜毒素V FITC分析。使用Matrigel测定法评估了TQ抑制侵袭，并使用Raybio人类细胞因子检测试剂盒确定其对各种细胞因子释放的影响。使用NCI-H460的小鼠异种移植模型用于确定TQ和CDDP的体内活性。使用表达荧光素酶报告基因的转基因小鼠来确定LPS诱导的NF-kappab表达。

结果： result： tq是能够抑制细胞增殖，降低细胞活力并诱导凋亡。在100 microM和5 MUM时CDDP的TQ抑制细胞的增殖近90％，组合显示协同作用。 TQ能够在NCI-H460和NCI-H146 CEL中诱导凋亡l 线。 TQ 似乎还影响细胞外环境，抑制侵袭并减少参与新血管生成的两种细胞因子 ENA-78 和 Gro-alpha 的产生。使用小鼠异种移植模型，我们能够证明 TQ 和 CDDP 的组合具有良好的耐受性，并且显着减少了肿瘤体积和肿瘤重量，且对小鼠没有额外的毒性。与对照组相比，联合治疗组（TQ5 mg/kg/Cis 2.5 mg/kg）肿瘤体积减少了 59%，（TQ20 mg/kg/Cis 2.5 mg/kg）肿瘤体积减少了 79%，这与体外数据一致。 TQ 下调 NF-kappaB 表达，这可以解释其各种细胞活性，并且这种活性可能有助于克服 NF-kappaB 过度表达引起的 CDDP 耐药性。

结论：因此，TQ 和 CDDP 似乎是肺癌的一种积极的治疗组合。