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viscum bessum介导的cox-2抑制作用暗示了cox-2 mRNA的不稳定。
摘要来源：
plos One。 2015; 10（2）：E0114965。 EPUB 2015 2月9日。PMID： 25664986
摘要作者：Chaitrali Saha，Pushpa Hegde，Alain Friboulet，Jagadeesh Bayry，Srinivas v Kaveri
文章隶属关系：chaitrali saha
摘要：在癌症的互补疗法和其他几种人类病理中，使用粘膜专辑（VA）制剂已导致越来越多的细胞和分子方法探索VA的作用机理。我们最近证明，VA制剂通过选择性下调COX-2介导的细胞因子诱导的S产生有效的抗炎作用前列腺素E2（PGE2）的凝聚，这是炎症反应的重要分子特征之一。在这项研究中，我们观察到在VA处理的A549细胞中COX-2蛋白表达的显着下调，但是COX-2 mRNA水平没有改变。因此，我们假设VA诱导了COX-2 mRNA的不稳定，从而耗尽了可用的功能性COX-2 mRNA以进行蛋白质合成以及随后的PGE2分泌。为了解决这个问题，我们分析了Cox-2蛋白的分子降解及其在A549细胞系中的相应mRNA。使用环己酰胺脉冲追逐实验，我们证明，Cox-2蛋白质降解不受VA处理的影响，而对放线肌蛋白D的转录封锁进行了实验，揭示了Cox-2 mRNA的一半寿命显着降低，这显着降低了。在用VA处理的细胞中，与IL-1β刺激的细胞相比。因此，这些结果表明VA介导的抑制作用PGE2的含义暗示了Cox-2 mRNA的不稳定。