Omega-3脂肪酸富集的鱼油和硒组合调节内质网应激响应响应元件，而逆转获得了HCC827中获得的gefitinib耐药性， ：
MAR药物。 2020年7月29日； 18（8）。 EPUB 2020年7月29日。PMID： 32751169
摘要作者：chien-huang liao，Yu-tien tzeng，gi-ming lai，chia-lun chang，Ming-hung Hu，Wei-lun Tsai，Yun-Ru Liu，Simon Hsia ，Shuang-en Chuang，Tzeon-Jye Chiou，Le-Ming Wang，Jacqueline Whang-Peng，Chih-Jung Yao
文章隶属关系：Chien-chien-huang liao
摘要：non-- non--非 - 非 - 小细胞肺癌（NSCLC） - 携带特定表皮生长因子受体（EGFR）突变可以通过酪氨酸激酶抑制剂有效治疗吉法替尼。但是，不可避免地发展获得的抵抗会导致治疗的最终失败。在这项研究中，我们显示了富含脂肪酸的鱼油（FO）和硒（SE）对逆转HCC827 NSCLC细胞的GEFITINIB抗性的组合效应。抗吉非替尼的耐糖糖HCC827GR具有降低的促凋亡Chop（CCAAT/增强子结合蛋白蛋白质蛋白）和升高的细胞保护GRP78（葡萄糖调节的蛋白质（78 kDa分子量的葡萄糖调节蛋白）和环氧合酶-2（COX-2）水平。将FO和SE组合来抵消HCC827GR细胞的上述特征，并伴随着抑制其升高的上皮到间质转变（EMT）和癌症茎标记物，例如Vimentin，Axl，N-钙粘蛋白，CD133，CD133，CD44和ABCG2。因此，FO和SE组合增强了吉非替尼介导的HCC827GR细胞的生长抑制和凋亡g 增强 caspase -3、-9 和 ER 应激相关 caspase-4 的激活。有趣的是，吉非替尼进一步增加了 HCC827GR 细胞中升高的 ABCG2 和癌症干细胞样侧群，而 FO 和 Se 组合也可以减少这种情况。研究结果表明，FO 和 Se 联合应用有望缓解 NSCLC 患者对靶向治疗的获得性耐药。