稀有人参皂苷,RK1和RG5对HMGB1介导的化粪池反应的抑制作用。
摘要来源:
食物化学毒素。 2019年2月; 124:45-53。 EPUB 2018 11月26日。PMID: 304966780
摘要作者:Ji-eun Kim,Wonhwa Lee,Sumin Yang,Soo-hyun Cho,Moon-Chang Baek,Gyu-Yong Song,Jong-Sup Bae Bae
文章归属:ji-eun kim
摘要:高移动性组框1(HMGB1)被认为是败血症的晚介质。 HMGB1介导的严重炎症反应和内皮完整性的抑制作用已成为败血症治疗的有吸引力的治疗策略。罕见的人参糖苷,RK1(SB1)和RG5(SB2)是黑色人参的主要成分之一,是通过在120°C蒸3小时来从人参固醇RD制备的。我们检查了SB1和SB2对A中HMGB1介导的化粪池反应和存活率的影响脓毒症小鼠模型。在用HMGB1攻击后施用SB1和SB2。 SB1和SB2通过SIRT1介导的HMGB1去乙酰化显着减少脂多糖(LPS)激活的原代人脐静脉内皮细胞(HUVECS)中HMGB1的释放。此外,SB1和SB2抑制TNF-α和IL-6的产生以及HMGB1对NF-κB和ERK 1/2的激活。 SB1 和 SB2 还抑制小鼠体内 HMGB1 介导的通透性过高和白细胞迁移。此外,SB1和SB2治疗减少了盲肠结扎和穿刺引起的HMGB1释放、脓毒症相关死亡率和体内组织损伤。我们的结果表明,SB1 和 SB2 可能通过靶向 HMGB1 来治疗脓毒症。