harmine通过调节巨噬细胞极化来缓解败血症引起的心脏功能障碍。生物。 2021; 9：792257。 EPUB 2022 1月17日。PMID： 351111758
摘要作者：weibin ruan，Xinyun ji，Yating Qin，Xinxin Zhang，Xiaoning Wan，Chuanmeng Zhu，Chao LV，Chongqing Hu，Juan Zhou，Li Lu，Li Lu，Xioomei Guo Guo
文章隶属关系：weibin ruan
摘要：败血症是一种失调的全身性炎症反应，通常会导致心脏功能障碍，这称为败血症诱导的心肌病（SIC）。 harmine是一种天然碳水化合物生物碱化合物，已显示出对多种疾病的药理作用。在这里，我们调查了Harmine是否免受SIC发育和潜在机制的影响，在用脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7细胞中增加了M1表型标记INOS和COX-2的表达，但这种效果通过Harmine干预逆转。此外，LPS诱导的炎性细胞因子水平的增加，包括IL-1，IL-6，TNF-，Inos，Cox-2，PGE2，PGE2和TXB2，当巨噬细胞产生的巨噬细胞产生时，当细胞用Harmine预处理细胞时。同时，我们的发现表明，在巨噬细胞产生的促炎环境中，Harmine的给药有效地减弱了H9C2细胞中的炎症和凋亡，这证明了NLRP3的降低和裂解CASPase 3水平以及P-NF-κB/NF-κB比率的降低。蛋白质印迹结果表明，Harmine介导的M1极化抑制的基础机制可能与STAT1/3，NF-κB和MAPK激活的抑制有关。此外，LPS注射引起的心脏功能障碍And降低了小米的存活率，这种生存率通过Harmine治疗缓解，相关机制可能归因于心肌细胞中炎症和凋亡过程的药物诱导的衰减。总的来说，这些结果暗示着通过抑制巨噬细胞中M1表型极化和炎症来防止SIC的Harmine治疗。