水溶性雄性糖硫酸磺酸盐通过下调的p38 MAPK，STAT3和NF-κB途径在小鼠中发挥抗盐作用。
抽象来源：
int int himunopharmacol。 2012年12月; 14（4）：613-9。 EPUB 2012年10月1日。PMID： 23036579
摘要作者：Wenjie Guo，Wen Liu，Gong Chen，Shaocheng Hong，Cheng Qian，Ning Xie，Xiaoling Yang，Yang Sun，Qiang Xu
文章隶属关系：Wenjie Guo
摘要：andrographolide是一种规定的药物，用于预防和治疗普通感冒，流感，病毒感染或过敏。但是，其水溶性差极大地限制了其生物利用度。在本研究中，我们旨在检查和比较雄性磺酸盐磺酸盐（商品名：Xi-Yan-Ping注射），这是一种通过硫酸盐反应制成的水溶性形式，对硫酸盐反应的处理，对鼠类脓毒症模型的处理。y 脂多糖（LPS）。穿心莲内酯磺酸盐预处理可显着降低血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和转氨酶活性的水平，减轻肝和肺损伤，并提高实验性脓毒症小鼠的存活率。穿心莲内酯磺酸盐还显着降低脓毒症小鼠受损肝脏中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和诱导型一氧化氮合酶的表达水平。此外，穿心莲内酯磺酸盐时间依赖性地抑制 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的激活，但不抑制细胞外信号调节激酶 (ERK1/2) 或 c-Jun NH(2)-末端激酶 (JNK)。此外，穿心莲内酯磺酸盐预处理显着抑制了内毒素休克小鼠受损肝脏中核因子-κB (NF-κB) p65 亚基以及信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 的激活。值得注意的是，穿心莲内酯磺酸盐表现出很强的与穿心莲内酯相比，Ger 可以减轻 LPS 诱导的小鼠败血症。综上所述，穿心莲内酯磺酸盐通过抑制p38 MAPK、STAT3和NF-κB通路改善小鼠脓毒症，提示穿心莲内酯磺酸盐在治疗内毒素休克方面具有穿心莲内酯的优势。