摘要标题:通过调节PLK1/AMPK/DRP1信号轴抑制ROS介导的NLRP3炎性体激活,

橘子蛋白通过抑制ROS介导的NLRP3炎性体激活来减轻脓毒症小鼠的急性肺损伤。

摘要来源:

firmanm res。 2024年1月; 73(1):47-63。 EPUB 2023 12月26日。PMID: 38147126

Abstract Author(s):

Yuntao Liu, Yuting Zhang, Guoxing You, Danwen Zheng, Zhipeng He, Wenjie Guo, Kim Antonina, Ziyadullaev Shukhrat, Banghan Ding, Jie Zan, Zhongde Zhang

Article隶属关系:

yuntao liu

摘要:

目标: nlrp3炎性型炎性介导的巨噬细胞的巨噬细胞在进展中的重要作用败血症诱导的急性肺损伤(ALI)。橘子(棕褐色),富含柑橘类果皮,呈现抗氧化和抗炎作用。在这里,我们旨在探索棕褐色对败血症引起的Ali的潜在保护作用,并

材料与方法:TAN对脓毒症引起的ALI和NLRP3的影响使用 LPS 处理的小鼠模型和 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞在体内和体外检查了炎症小体介导的巨噬细胞焦亡, 分别。采用HE染色、Masson染色、免疫荧光染色、ELISA、分子对接、透射电镜检测、qRT-PCR、western blot等方法探讨TAN调节脓毒症所致ALI中NLRP3炎症小体激活的机制。< /p>

结果:TAN 可以明显减轻小鼠脓毒症引起的 ALI,证据如下减轻肺水肿、肺充血和肺间质纤维化,抑制肺组织巨噬细胞浸润。此外,TAN 显着抑制血清或血清中炎症细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的表达。研究人员对 LPS 诱导的 ALI 小鼠的支气管肺泡灌洗液 (BALF) 样本进行了研究,并抑制了 NLRP3 炎性体介导的巨噬细胞焦亡。此外,我们发现 TAN 抑制 ROS 产生,保留线粒体形态,并减轻 LPS 诱导的小鼠 ALI 中的过度线粒体裂变。通过生物信息分析和分子对接,Polo 样激酶 1 (PLK1) 被确定为 TAN 治疗脓毒症引起的 ALI 的潜在靶点。此外,TAN 显着抑制 LPS 诱导的小鼠 ALI 中 PLK1 表达、AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 磷酸化和 Dynamin 相关蛋白 1 (Drp1) 磷酸化 (S637) 的减少。此外,PLK1 特异性抑制剂 Volasertib 在细胞和小鼠脓毒症模型中消除了 TAN 对 NLRP3 炎性体介导的巨噬细胞焦亡和肺损伤的保护作用。

结论:TAN 通过抑制来减轻脓毒症诱发的 ALING ROS介导的NLRP3炎性体通过调节PLK1/AMPK/DRP1信号轴激活,而TAN是一种通过抑制活胞病毒剂来抵抗ALI的可能治疗的候选。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 橘皮素,

重点研究课题

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