文章发布状态：免费
点击此处阅读完整文章。< /b>
摘要标题：芝麻素通过 HMGB1/TLR4/IL-33 减轻脓毒症肠道损伤信号通路。
摘要来源：Pharm Biol。 2020 年 12 月；58(1):898-904。 PMID：32893702
摘要作者：李志玲、高敏、杨明世、肖雪飞、刘晶晶、杨秉昌
文章单位：Zhi-Ling Li
摘要：背景：败血症是目前重症监护室死亡的主要原因之一护理病房 (ICU)。先前报道芝麻素可以抑制炎症。然而，尚无研究揭示芝麻素对脓毒症的影响。
目的：我们研究了芝麻素影响的机制。f 芝麻素通过 HMGB1/TLR4/IL-33 信号通路影响脓毒症的病理生理学。
材料和方法：50采用雄性BALB/c小鼠（ = 10只/组）建立盲肠结扎穿刺（CLP）小鼠模型，并在7天的研究期间每天注射低、中或高浓度（25、50或100μM）芝麻素；生存曲线通过Kaplan-Meier 方法生成。进行H&E染色和TUNEL染色来评估小鼠肠上皮肠道形态损伤的变化。通过 RT-qPCR 和蛋白质印迹评估与 HMGB1/TLR4/IL-33 通路相关的分子。
结果：我们发现脓毒症组的小鼠仅存活了 4 天，而用芝麻素治疗的小鼠则存活了 6-7 天。此外，芝麻素显着缓解了MPO（21%、33.3%）、MDA水平的升高（40.5％和31.6％），DAO（1.24倍和2.31倍），以及促炎性细胞因子，例如TNF-α（75％和79％）和IL-6（1倍和1.67倍）24败血症诱导后的48小时，并下调了HMGB1，TLR4和IL-33的表达，同时上调ZO-1和occludin的表达。
讨论结论： 芝麻素改善了化粪池小鼠的7天存活率，通过HMGB-1/TLR4/IL-33信号通路抑制了败血症中炎症反应，并进一步缓解了肠道损伤。