在体外和体内触发 ROS 诱导的 DNA 损伤来阻止细胞周期进展并诱导人肝细胞癌凋亡Vivo。
摘要来源:分子。 2020 年 11 月 30 日;25(23)。 Epub 2020 年 11 月 30 日。PMID:33266043
摘要作者:黄小凡、许国堂、张开复、黄雅芝、洪佩秀、蔡努曼
文章归属:黄晓凡
摘要:本研究的目的是阐明精油的抗肝癌作用和机制。 PPa 提取物)体外和体内。 PPa提取物对肝细胞癌(HCC)细胞具有抑制作用,并且对正常细胞,特别是正常肝细胞的细胞毒性低于对HCC细胞的细胞毒性,发挥良好的选择性指标。此外,PPa 提取物通过 p53 依赖性或独立途径下调细胞周期调节剂,阻断 G/G 期的细胞周期,从而抑制 HCC 细胞生长。此外,PPa提取物诱导FAS-FASL-caspase-8系统激活外源性细胞凋亡途径,并增加bax/bcl-2比率并减少ΔΨm以激活内源性细胞凋亡途径,这可能是由于大量的活性氧所致( PPa 提取物诱导产生 ROS)。此外,PPa 提取物具有与索拉非尼协同作用的潜力,可通过 Akt/mTOR 途径有效抑制 HCC 细胞增殖,并减少 HCC 细胞的再生。在动物模型中,PPa 提取物通过减少 VEGF/VEGFR 轴并诱导体内肿瘤细胞凋亡来抑制 HCC 肿瘤生长并延长寿命。最终,PPa 提取物在体内几乎没有或很低的全系统、生理或病理毒性。总之,PPa extract 通过在体外和体内诱导细胞周期停滞和激活细胞凋亡来有效抑制 HCC 细胞生长。此外,PPa 提取物对正常细胞和器官的毒性低于对 HCC 细胞的毒性,这可能会减少临床应用中的副作用。 PPa提取物可开发成抑制肿瘤生长的临床药物或预防HCC发生或HCC复发的化学保护的功能食品。