阿魏酸通过 GSK-3β/NF-κB/CREB 通路正向调节脓毒症肝损伤的炎症反应。
摘要来源：生命科学。 2021 年 7 月 15 日；277:119584。 Epub 2021 年 5 月 4 日。PMID：33961853
摘要作者：曹丽萍、李正红、杨志洲、王萌萌、张伟、任毅、李亮、胡俊贤，孙兆瑞，聂世楠
文章所属单位：曹丽萍
摘要：目的：阿魏酸酸（FA）是植物中发现的一种成分，具有清除自由基和保护肝脏的特性。急性肝损伤（ALI）是脓毒症的严重并发症，与炎症因子水平的变化密切相关。本研究旨在探讨 FA 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导的小鼠 ALI 和脂多糖 (LPS) 诱导的细胞 ALI 模型中的作用Els。
材料和方法： 通过在C57BL/6小鼠上进行CLP手术，建立了体内ALI模型。建立ALI模型后，检查了小鼠肝损伤，包括染色以观察组织切片，肝脏/体重的百分比和炎症因子水平。使用商业试剂盒在肝脏或血清中测量了髓过氧化物酶（MPO），天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性。使用LPS刺激的RAW264.7细胞建立了体外ALI模型。通过MTT方法和IL-10，IL-1β，IL-6，IL-12和TNF-α炎症因子的细胞内水平测量细胞活力。 GSK-3β，NF-κB和CREB的表达是通过蛋白质印迹或免疫荧光测量的。
关键发现： fa预处理显着降低了肝脏/体重比，MPO，AST和ALT 活性，减轻炎症反应并改善 CLP 诱导的肝脏组织病理学变化。此外，体外结果表明，FA 可以剂量依赖性地增加 RAW264.7 细胞的活力并降低促炎因子的水平。
意义：总而言之，我们的数据表明 FA 可以通过 GSK-3β/NF-κB/CREB 通路改善 ALI 诱导的炎症，这表明 FA 可以用于保护肝脏免受 ALI 侵害。