小分子阻止了严重的急性呼吸综合征冠状病毒进入宿主细胞。
抽象来源：
j virol。 2004年10月； 78（20）：11334-9。 pmid： 154522254 作者：
ling yi，Zhengquan li，kehu Yuan，Xiuxia Qu，Jian Chen，Jian Chen，Guangwen Wang，Hong Zhang，Hongpeng Luo，Lili Zhu，Pengfei Jiang，Lirong Chen，Lirong Chen，Yan Shen，Min Shen，Min Luo，Guoying Zuo，Guoying Zuo，，Zuo，Guoying Zuo，，Zuo，，，Zuo，，Zuo，，，Zuo，，Zuo，，Zuo， Jianhe Hu，Deliang Duan，Yuchun Nie，Xuanling Shi，Wei Wang，Yang Han，Taisheng Li，Yuqing Liu，Mingxiao ding，Hongkui Deng，Xiaojie Xu Xu Xu Xu
文章隶属关系：严重的急性呼吸道综合征冠状病毒（SARS-COV）是SARS的病原体，它在2003年引起了全球恐慌。我们在这里描述了中草药 - 基于这种新型小分子，它与 SARS-CoV 的表面刺突蛋白紧密结合，从而干扰病毒进入宿主细胞。我们通过使用两步筛选方法实现了这一目标，该方法包括正面亲和色谱-质谱联用以及基于人类免疫缺陷病毒（HIV）-luc/SARS假型病毒的病毒感染测定。鉴定出两种小分子，四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖（TGG）和木犀草素，其抗 SARS-CoV 活性通过使用野生型 SARS-CoV 感染系统得到证实。 TGG 具有显着的抗 SARS-CoV 活性，50% 有效浓度为 4.5 microM，选择性指数为 240.0。这里描述的两步筛选方法产生了几种小分子，可用于开发新型抗 SARS-CoV 药物，并可能用于抑制 HIV、丙型肝炎病毒和病毒进入的药物的高通量筛选。其他阴险的病毒进入他们的家st细胞。