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类黄酮对 SARS-CoV 3CL 蛋白酶的抑制作用。
摘要来源：J Enzyme Inhib Med化学。 2020 年 12 月；35(1):145-151。 PMID：31724441
摘要作者：Seri Jo、Suwon Kim、Dong Hae Shin、Mi-Sun Kim
文章隶属关系：Seri Jo
摘要：严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症-冠状病毒引起了严重的恐慌。因此，需要针对这些病毒进行研究。冠状病毒 (CoV) 已成为一些黄酮类化合物日益增加的目标。据推测，一些黄酮类化合物对冠状病毒的抗病毒活性是通过抑制 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 直接引起的。在这里，我们应用类黄酮库再次系统地探测抑制化合物NST SARS-COV 3Clpro。发现雄类动物素，黄铁素和果胶素可以有效地阻断SARS-COV 3CLPRO的酶促活性。也使用基于色氨酸的荧光方法证实了三种类黄酮的相互作用。诱导的对接分析表明，S1，S2和S3位点与类黄酮结合。与以前的研究的比较表明，特里顿X-100在反对类黄酮的假阳性或高估的抑制活性中起着关键作用。通过系统的分析，建议三种类黄酮是设计在功能上改善抑制剂的模板。