摘要标题：
Arctigenin通过调节内毒素休克中MDSC的积累和功能活性来改善炎症。
摘要来源：
炎症。 2018年12月; 41（6）：2090-2100。 PMID： 30143931 作者：
hui Shi，Guanjun Dong，Fenglian Yan，Hui Zhang，Chunxia Li，Qun Ma，Jun Zhang，Zhaochen Ning，Zhihua Li，Jun Dai，Jun dai，Jiankuo，Jiankuo，Jiankuo Ming，Runping Fang，Chuanping Si，Huabao Xiyg hui shi 内毒素休克是由对感染的免疫反应无序反应引起的一种威胁生命的反应。 MDSC积累并在内毒素休克的发病机理中起保护作用。但是，小分子对MDSC的调节仍然未被揭示。在这里，我们报告说，从北极拉帕中提取的小分子的亚氏菌素会诱导功能性MDSC的积累。亚氏霉素能够改善LPS诱导的Infera通过累积的MDSC，尤其是粒细胞MDSC（G-MDSC）的序列，并增强MDSC在体内和体外的免疫抑制功能。从机械上讲，亚氏菌素通过上调miR-127-5p促进了MDSC的积累，该miR-127-5p靶向干扰素调节因子8（IRF8）mRNA的3UTR。此外，亚氏素蛋白通过升高精氨酸酶1（ARG-1）和诱导型一氧化氮合酶（INOS）的表达来增强MDSC对M1巨噬细胞极化的免疫抑制活性。我们的研究通过阿氏素蛋白在施加免疫反应和炎症性疾病的发病机理方面对功能性MDSC的调节提供了新的见解。