摘要标题：
抗坏血酸在体外调节带有内毒性休克的小鼠巨噬细胞的功能。
摘要来源：
免疫药学。 2000年1月； 46（1）：89-101。 pmid： 10665783 作者：
V V Victor，N Guayerbas，M Puerto，S Medina，M de la Fuente
文章隶属关系：v v v victor
摘要：氧气的毒性影响免疫细胞产生的自由基可以通过内源性抗氧化剂在某种程度上控制，因为它们的清除剂作用。该控制在一种免疫细胞（即吞噬细胞）中特别重要，即产生无氧自由基并使用抗氧化剂来支持其功能。抗氧化剂，例如抗坏血酸（AA），是自由基清除剂，并改善免疫反应。在内毒性休克的发病机理中，一种由革兰氏阴性细菌内毒素引起的高死亡率的疾病，反应性吞噬细胞产生的氧簇（ROS）也与此有关。在之前的一项研究中，我们在腹腔内 (i.p.) 注射大肠杆菌脂多糖 (LPS；100 mg/kg) 引起致死性内毒素休克的 BALB/c 小鼠的腹膜巨噬细胞中观察到超氧阴离子的大量产生。因此，在目前的工作中，我们研究了不同浓度（0.001、0.01、0.1、1和2.5 mM）的AA对吞噬过程各个步骤的体外影响，即对底物的粘附、趋化性、颗粒的摄入和从 BALB/c 小鼠获得的小鼠腹腔巨噬细胞的超氧阴离子产生，内毒素休克，2， LPS注射后4、12和24小时。在 AA 存在下，内毒素休克动物的巨噬细胞的粘附、摄取和超氧阴离子产生量的增加较低，达到与对照动物相似的值。内毒素小鼠细胞中最有效的 AA 浓度xic 休克为 0.01 mM。这些数据表明，AA可以调节内毒素休克的吞噬过程，主要是减少自由基的产生，从而减轻内毒素休克的严重程度。