摘要标题：
口服脊髓灰质炎疫苗和人类癌症：基于法律文件的污染物对SV40的重新评估。
摘要来源：
抗癌剂。 2000年11月至12月； 20（6C）：4745-9。 pmid： 11205211
摘要作者：s p kops
文章隶属关系：s p kops
摘要：迄今为止，科学文献和研究检查了SV40和与癌症相关疾病的研究假设在美国给药的任何脊髓灰质炎病毒疫苗中不存在SV40，并于1963年从杀死的脊髓灰质炎疫苗中取出。该推定的基础是，需要将SV40从种子中移出的实时口服脊髓灰质炎疫苗规定最终在制造过程中生产的单价池。生物标准的划分允许另外两个组织培养通道 - 从三到五个 - 为了制造业从口服脊髓灰质炎病毒疫苗中去除这种污染物的能力，然后等待许可。一家药物制造商莱德勒（Lederle）的拆除确认已于1997年1月在国际研讨会上公开，其代表说所有Lederles种子都已进行了测试和筛选，以确保其免于SV40病毒。但是，在涉及Lederle口服脊髓灰质炎疫苗的诉讼中，制造商的内部文件未能在所有种子中揭示这种去除。没有对种子的验证性测试以及Lederle经理的证词，表明这种删除SV40的主张和所有种子中SV40的测试无法得到充分证实。这些法律文件和证词表明，科学界不应该对先前的假设不满意SV40不能接受口服脊髓灰质炎疫苗。只有外部科学和独立研究人员才能进一步调查w 1997 年 1 月会议上声称的测试结果以及能够通过测试所有种子和各个单价池进行自己独立评估的人将确保 Lederle 生产的商业销售的口服脊髓灰质炎病毒疫苗中不存在 SV40。