摘要标题：
与儿童血清中猿猴病毒 40 大 T 抗原（病毒癌蛋白）模拟表位发生反应的抗体。
摘要来源：J Cell Physiol。 2019 年 4 月；234(4):3170-3179。 Epub 2018 年 10 月 26 日。PMID：30362540
摘要作者：Elisa Mazzoni、Francesca Frontini、John Charles Rotondo、Nunzia Zanotta、Arianna Fioravanti、Francesca Minelli、Elena Torreggiani、Giuseppina Campisciano、Annalisa Marcuzzi、Giovanni Guerra、Alberto Tommasini、Antoine Touzé、Fernanda Martini、Mauro Tognon、Manola Comar
文章所属：Elisa Mazzoni
摘要：< p>最近的数据表明，猿猴病毒 40 (SV40) 感染似乎与早期 SV40 污染的抗脊髓灰质炎疫苗无关，可在人类中传播。对儿童/青少年和年轻人的 SV40 大 T 抗原 (Tag) 血清抗体进行了分析。研究与 SV40 反应的抗体使用特定的SV40 TAG MIMIMOTOPES分析了通过间接ELISA分析儿童和年轻人的TAG抗原，血清样品（n = 812）。模仿是与SV40 TAG表位相对应的合成肽。在从健康儿童到17岁的血清（n = 412）中，针对SV40 TAG MIMOTOPES的IgG抗体达到15％的总体患病率。在6-8个月大的儿童的血清中检测到了针对SV40标签的IgM抗体，并确认并扩展了SV40血清转化在生命早期发生的知识。在受不同疾病影响（n = 180）影响的儿童/青少年中，SV40 TAG的患病率为18％，与同一年龄的健康受试者（n = 220; 16％）相比，差异没有显着差异。我们的免疫学数据表明，在健康状况和受不同疾病影响的儿童和年轻人中，SV40在儿童和年轻人中循环。健康儿童血清中的IgM检测表明SV40感染/血清转化发生在生命的早期（> 6个月）。我们的免疫基因数据支持以下假设：SV40或与未知的多瘤病毒感染了人类。 SV40血清阳性低于常见多瘤病毒，例如BKPYV和JCPYV，以及其他新的人类多瘤病毒。此外，我们的免疫学监测表明，本文中考虑的不同疾病和SV40之间缺乏关联。