摘要标题:

galangin减弱了肥大细胞介导的过敏性炎症。

摘要来源:

食物化学毒素。 2013年7月; 57:209-16。 EPUB 2013 3月25日。PMID: 23535185

摘要作者:

hui-hun kim,yunju bae,sang-hyun kim

文章隶属关系:

hui-hun kim

摘要:

很棒人数患有过敏性炎症性疾病,例如哮喘,特应性皮炎和鼻窦炎。因此,发现治疗这些疾病的药物是人类健康中的重要主题。在这项研究中,我们研究了使用体外和体内模型的甘形派和基本作用机理的抗过敏性炎症作用。 Galangin通过还原凤凰城12-丙酸13-乙酸酯加钙离子载体A23187刺激的人类肥大细胞(HMC-1)的细胞内钙抑制组胺释放。加兰金降低了促炎的表达多种细胞因子,例如肿瘤坏死因子 (TNF)-α、白细胞介素 (IL)-6、IL-1β 和 IL-8。高良姜素对这些促炎细胞因子的抑制作用与c-Jun N末端激酶、p38丝裂原激活蛋白激酶、核因子-κB和caspase-1有关。此外,高良姜素还可减轻 IgE 介导的被动皮肤过敏反应和发炎组织中组胺受体 1 的表达。高良姜素的抑制作用比已知的抗过敏药物色甘酸更有效。我们的结果表明,高良姜素通过阻断组胺释放和促炎细胞因子的表达来下调肥大细胞源性过敏性炎症反应。从体外和体内的抗过敏炎症作用来看,高良姜素可能是一种有益的抗过敏炎症药物。

研究类型 : 动物研究,体外研究

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