paoniflorin下调ATP诱导的炎症细胞因子的产生和P2X7R表达，来自原发性Sjögrens综合征患者的外周血单核细胞上的P2X7R表达。
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int int himopharmacol。 2015年9月； 28（1）：115-20。 EPUB 2015年6月3日。PMID： 26049028
摘要作者：Jingya Yu，Yong Chen，Mingcai Li，Qiaoyan Gao，Yong Peng，Qiongyao Gong，Zhen Zhang，Xiudi Wu
文章隶属关系：Jingya Yu 摘要：
这项研究确定了Paeoniflorin（PF）对嘌呤能受体P2X配体门控通道7（P2X7R）在外周血单核细胞（PBMC）上表达的影响和ATP诱导的Pro-促疾病的影响。 PBMC在原发性Sjögrens综合征（PSS）中释放的炎性细胞因子。 PF的药理功能和细胞毒性作用取决于来自20个新诊断的PSS的PBMC患者和20个正常人。 PF的最佳剂量为100μm。 PF显着下调了PSSPBMC中白介素（IL）-1β和IL-6的产生，并显着抑制了ATP诱导的P2X7R表达，这可能有助于减少IL-1β和IL-6。 PSS PBMC上P2X7R的mRNA和蛋白质水平显着高于正常人（p = 0.03，p <0.001）。当在PF存在下用ATP刺激来自受试者的PBMC时，P2X7R mRNA和蛋白质水平显着降低（P <0.001，P <0.001，分别为P <0.001，与ATP组相对于ATP组）。与ATP组相比，PF组的上清液IL-1β和IL-6水平显着降低（p <0.001，p <0.001）。我们首次表明，PF介导的IL-1β和IL-6的降低部分是由于PSS PBMC上ATP传感器P2X7R的表达和激活降低和激活，这表明PF可能对PSS的管理可能有用。下调P2X7R表达。因此，PF可能提供e 一种调节 P2X7R 介导的 pSS 病理反应的新治疗方法。