Withaferin A 封装的聚乙二醇化纳米脂质体通过调节 Bcl2 和 Bcl xl 基因诱导 B16F10 黑色素瘤细胞凋亡并减轻小鼠实体瘤的发展。
摘要来源:J Environ Pathol Toxicol Oncol 。 2024 年;43(2):29-42。 PMID:38505911
摘要作者:Prathapan Abeesh、Chandrasekharan Guruvayoorappan
文章隶属关系:Prathapan Abeesh
摘要:Withaferin A (WA) 是一种天然甾体内酯,具有良好的药理活性,但其溶解度和生物利用度较差,阻碍了其临床应用。脂质体药物递送系统因其克服药物递送的局限性而引起了广泛关注。本研究调查了负载 WA 的聚乙二醇化纳米脂质体 (LWA) 对体外和体内 B16F10 黑色素瘤肿瘤模型的影响。体外结果表明,LWA 具有与游离 WA 相比,其细胞毒性显着(P<0.01),并诱导 B16F10 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡。 Transwell细胞迁移和侵袭研究表明,与WA相比,LWA处理显着(P<0.01)降低了黑色素瘤细胞的迁移和侵袭能力。体内研究表明,与 WA 或肿瘤对照相比,治疗显着(P<0.01)减少了实验动物的肿瘤生长。此外,LWA给药通过下调Ki-67和Cyclin D1的表达显着抑制肿瘤细胞增殖,并通过调节Bax、Bcl2和Bcl xl水平的表达诱导细胞凋亡。我们的结果强烈表明,LWA 可能是一种有前途的治疗恶性黑色素瘤的治疗制剂。